无创dna怎么做?为什么高龄产妇必须做此项检查!

无为而动

每个孕妈都要做唐氏综合征筛查，可是唐氏筛查是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查，结果不是最终诊断，而是风险系数(即患病可能性)，因此需进一步检查，此时需做无创DNA检测或者羊水穿刺术。可咨询香港优质诊所(威信HPCS3710)详细了解相关事宜

那么无创dna怎么做?今天就为你详细介绍

01 无创DNA检测是什么?

通过采集孕妇外周血5mL，提取孕妇外周血中游离的胎儿DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，即可准确得出胎儿发生染色体非整倍体，即21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)、13-三体综合征(帕陶氏综合征)的风险率。

02 无创DNA检测优点与缺点

优点：

1.无创(只需抽取妈妈静脉血)

2.检出准确率高达99%

3.假阳性率低

4.早期(孕12周后即可检测)

缺点：

1.检测面窄(不能对全部染色体筛查，仅针对21、18、13三体)

2.对多胎和胎儿染色体中嵌合型、异位型、微缺失、微重复等结构异常无法检测(必要时需进行羊膜腔穿刺)

03 无创DNA检测注意事项

适用孕妇

1.所有适合唐氏筛查的孕妇

2.35周岁以上孕妇

3.胎儿为试管婴儿、习惯性流产等“珍贵儿”

4.有穿刺禁忌症的孕妇

5.拒绝绒毛活检术、羊水穿刺术

不适用孕妇

1.胎儿染色体中的嵌合型、易位型、微缺失、微重复等结构性异常

2.孕有三胞胎以上的孕妇

3.孕妇本人为染色体非整倍体疾病患者

4.孕妇接受过异体输血、移植手术、干细胞治疗等情况者

无创DNA检测最佳检测时机为孕周12-24周，孕周以超声检查推算或确认为准 。仅针对21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征三种染色体疾病。