标题: 2012重症肌无力如何预防权威专家解读报告 [打印本页]

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作者: weier22    时间: 2012-4-18 11:13     标题: 2012重症肌无力如何预防权威专家解读报告

重症肌无力的患者在自身的神经肌肉的接头的地方也会有改变，我们说神经肌肉接头部的形态学改变是重症肌无力病理中最特征的改变，主要表现在：突触后膜皱褶消失、平坦、甚至断裂。
    肌张力 应让患者尽量放松，在温暖的环境和舒适的体位下进行，可通过触摸肌肉的硬度及被动伸屈患者的肢体时所感知的阻力来判断，肌张力减低时肌肉松弛，肌张力增高时肌肉坚硬度增加。

　  重症肌无力属于自身免疫性疾病，属于横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍。该病的发病率为0.5—5 /10万，可发生在任何年龄，但以青年女性和老年男性居多。第一高峰为20岁，第二高峰约50岁，男女比例为1∶2。该病典型症状就是肌肉易疲劳或无力，轻者表现为眼睑下垂。
    患者应该尽量保持生活规律，尤其是饮食方面应多食富含高蛋白的食物，如瘦肉、蛋类、豆制品及新鲜蔬菜水果，营养搭配对病人来讲非常重要。康复阶段，患者应该养成一个良好的生活习惯，做到早睡早起，充分休息，劳逸给合
    重症肌无力（MG）是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。下面为大家介绍一下，重症肌无力危象的预防方式：
1.轻者应避免过度劳累、受凉、感染、外伤和激怒等，不宜在烈日下过久，以防肌无力危象发生。
2.肌无力危象发作时，应卧床休息，保持镇静和安静，保持室内空气通畅和新鲜，及时清除鼻腔及口腔内分泌物，保持呼吸道通畅。
北京军颐中医医院、重症肌无力、北京军颐中医医院地址

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