基因检测技术能帮助人们在很多疑难杂症上找准解决的方向，同时，需求促进升级，其中技术的更新迭代也越来越快，虽然已经出了第三代，但第二代技术性价比高和发展成熟度高而广为应用，那在此其中有很多不同的技术，全外显子基因检测方法是什么?

　　一、全外显子基因检测方法是什么?

　　全外显子基因检测(WES)，顾名思义，是一种专注于人类基因组所有基因编码区域(即外显子)的精密检测技术，对于病因不明、表型复杂遗传病诊断相当有用。全外显子虽然仅占据了人类基因组的1%-2%面积，但正是这片看似微小的区域却集中了大约85%的与疾病相关的基因变异。正是因为这一特性，对于涉及遗传异质性、病因尚未明朗的病例来说，WES成为了相对简便且高效的遗传病诊断手段。

　　二、全外显子基因检测方法运用方面?

　　在医学实践上，WES的应用场景颇丰，它既可在已知某个特定基因与某种疾病强相关时，探寻该基因的具体变异;也能在多个基因可能共同参与导致疾病时，逐一进行排查;甚至在病因基因尚不明确的状况下，帮助研究人员挖掘潜在的致病基因。

　　然而，尽管WES在临床应用中展现出了巨大潜力，但其在推广过程中仍面临复现性、报告标准的统一以及经济承受能力等问题。不过，随着基因测序技术的飞速发展，尤其是全基因组测序(WGS)成本的逐步降低，预计未来几年内WGS的广泛应用将成为可能。

　　这一趋势在香港中环专科早有体现，已经引进了多个使用次世代全基因检测技术的项目，涵盖了恶性肿瘤、自闭症谱系障碍以及胎儿染色体异常等多种疾病现在前往香港中环专科网站或微信（tchchk）即可预约咨询。其中，循环肿瘤基因检测服务尤为独特，创新地整合了技术，对与癌症密切相关的所有270个基因的全外显子及其相邻内显子区域进行了全方位、无遗漏的筛查。

　　香港中环专科体检中心官网：https://www.tchc.hk/cn/?C=18&Y=mb

　　全外显子基因检测方法是什么?作为个性化医疗的重要推动力，已经在遗传病的诊断和治疗中展现出独特的价值。面对未来的挑战与机遇，WES在临床实践中仍然发挥着重要的作用，此外，人们亦可选择在次世代检测技术中选择其他同样了得的检测进行精准患病风险的把控。