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标题: 为什么说选择专业的NMN原料厂家音芙医药 [打印本页]

作者: 春风得意 时间: 2022-6-6 22:49 标题: 为什么说选择专业的NMN原料厂家音芙医药

　　正所谓有需求才会有供应，现阶段人们对于抗衰老的需求不断增加，每个人都想要自己的身体年轻健康，由此催生了许多的抗衰老产品，像现在比较受欢迎的NMN原料产品这两年非常火爆。市面上的NNM产品如此繁多，生产的厂家也良莠不齐，要如何选择出值得信赖的品牌，对于消费者来说也是一个比较的重要的问题。
　　
　　音芙医药作为全球最早一批生产NMN原料的厂家在市场还是非常知名的，很多消费者会在不知道选择什么品牌NMN的情况下去了解到是不是使用上海音芙医药的原料，由此可见音芙医药的NMN原料品牌UTHEVER受到广大消费者一致认可，因为音芙医药一直以来都是行业标杆，以质量和稳定受到非常多的消费者认可。
　　
　　随着时间发展NMN原料的抗老效果得到了更多证实，2022年5月5日，国际权威期刊《FrontierinAging》公开发表了UTHEVERNMN人体临床试验报告，为抗衰老领域带来了新的指向标。音芙医药自2020年开始本次人体临床试验，试验人数高达66人，相较于以往试验的十几人，更加令人瞩目。与此同时，音芙医药作为NMN原料的主要生产商之一，也已经相继完成了UTHEVERNMN的多项毒理学试验，试验结果虽暂未公开，却为评估UTHEVERNMN的安全性奠定了夯实的基础。
　　
　　《FrontiersinAging》是世界上文章被引用次数最多且最大的期刊之一，由超过10万名顶级科研人员组成的编辑委员会领导和审评。UTHEVERNMN的人体临床试验报告由哈佛大学医学院教授等多名科学家审评后，在《FrontiersinAging》上公开发表。
　　
　　

　　
　　UTHEVER是音芙医药科技（上海）有限公司推出的NMN原料品牌，为全球带来高质量，有效性和安全性最有保障的NMN原料。
　　
　　本试验的主要目的是验证UTHEVERNMN成分的安全性。同时，本研究还进行了一些有效性试验。以下是报告中UTHEVERNMN人体试验的结论:
　　
　　有效性：
　　
　　与安慰剂组相比，UTHEVERNMN组的血清NAD+/NADH水平、6分钟步行耐力测试、SF-36、HOMAIR指数均有提升或改善的趋势。NMN作为一种内源性化合物，其对人体各项生理机能的调节是一个缓慢的循序渐进的过程，本试实验充分证明了补充NMN具有改善人体活力的潜能，同时更证明了UTHEVERNMN是安全的。
　　
　　1.血清NAD+/NADH水平
　　
　　评估UTHEVERNMN有效性的主要考察指标为血清中NAD+/NADH水平，与基础值相比较，在活性组(UTHEVERNMN组)在第30天血清中NAD+/NADH水平提升了11.3%，而安慰剂组中没有观察到明显变化。在研究结束时(第60天)，UTHEVERNMN组NAD+/NADH水平进一步提高了38%，而安慰剂组仅提高了14.3%。在本研究中，安慰剂组的增加可能与安慰剂效应有关。
　　
　　

　　
　　表1NAD+/NADH提高对照水平
　　
　　2.6分钟步行耐力测试
　　
　　在服用试验开始后第30天后，UTHEVERNMN组的步行耐力增加了4.3%，安慰剂组增加了3.9%，未观察到有效的差异。但当试验进行到第60天时，UTHEVER?NMN显示出6.5%的较为明显的上升趋势，而安慰剂组则保持不变，即3.9%。从这一结果中可以清楚地看出，安慰剂效应在第30天之前都很明显，但在那之后，UTHEVERNMN组的行走能力得到了进一步的改善。
　　
　　

　　
　　表2耐力对照数据
　　
　　3.HOMA-IR
　　
　　为了考察UTHEVERNMN对胰岛素抵抗的正向调节作用，我们评估了HOMAIR指数、空腹血糖和空腹胰岛素水平。在研究结束时，UTHEVERNMN组的平均HOMAIR指数比基线上升了0.6%，安慰剂组上升了30.6%。平均空腹葡萄糖水平UTHEVERNMN组下降了4.0%，安慰剂组上升了6.5%。UTHEVERNMN组平均空腹胰岛素水平下降了1.9%，而安慰剂组上升了26.2%
　　
　　由此数据可以看出补充UTHEVERNMN组可以使空腹血糖和胰岛素水平处于相对稳定的状态。
　　
　　

　　
　　表3胰岛素对抗指数对照
　　
　　4.SF-36
　　
　　SF-36问卷得分可以显示了反应受试者的幸福感健康状况。分数越高，说明受试者的健康状况越好，幸福指数越高。在试验开始后第30天，UTHEVERNMN组的分数提高了4.0%，而安慰剂组的分数提高了3.7%。因此未观察到显著差异。但在第60天，UTHEVERNMN组上升了6.5%，而安慰剂组只上升了3.4%，UTHEVER NMN组得分上升的比率几乎是安慰剂组的两倍。
　　
　　

　　
　　表4受试者幸福感指数对照
　　
　　安全性
　　
　　试验过程中，2例患者出现轻度血脂异常的不良反应，其中1例在UTHEVERNMN组，另1例在安慰剂组。通过药物治疗可以完全解决这一问题，因此不认为存在因果关系。每日300mg,口服补充UTHEVERNMN60天后，受试者的各项基础生理指标（血常规分析、肝肾功能、收缩压、舒张压、脉压等）均未发生明显变化，这充分证明了试验条件下UTHEVERNMN补充剂的安全性。
　　
　　音芙医药的研发总监余建军博士在采访中说道:“UTHEVERNMN的临床试验是为了建立更专业、更科学的形象，让广大终端消费者对原料端的安全性和有效性放心，由此下游补充剂品牌方也更有信心跟UTHEVERNMN合作。目前，越来越多的知名补充剂品牌如美国的ProhealthLongevity，英国的DoNotAge，欧洲的Kenay，MoleQlar等等均使用UTHEVER商标（图二），加强联合品牌效应。第一期NMN临床试验主要是验证UTHEVERNMN的安全性，所以我们一开始在一定程度上设计了较低的剂量。在未来，我们将考虑做更多更大剂量的NMN功能研究。”
　　
　　

　　
　　图2音芙医药部分合作品牌
　　
　　UTHEVERNMN是一种内源性化合物，已被临床证明是安全的，有效的，可提高人体NAD+/NADH水平，从而实现抗衰老功能。在此实验的基础上，音芙医药未来将开展更多临床试验，以探索大剂量NMN的安全性和相关适应症的有效性。音芙医药告知将申请UTHEVERNMN的FDA认证的GRAS（GenerallyRecognizedAsSafe,一般认定为安全），这意味着NMN原料通过各国食品法规迈出了里程碑式的一步。让我们一起期待NMN产品更多的可能性。

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