对抗奥密克戎，上市在即的依生生物皮卡重组蛋白新冠疫苗有望提供20个月的持久免疫保护
近日，全球顶级临床医学期刊《柳叶刀》发表一项来自南非的大规模研究，通过分析近期超3万例核酸阳性病例，评估奥密克戎（Omicron）感染后的临床表现，得出结果，研究结果表明，相比同期其他感染，奥密克戎感染者的住院风险降低80%；相比更早期的德尔塔（Delta）感染，奥密克戎感染者重症风险降低70%。然而，值得注意的是，在普遍年轻的南非人群中，感染奥密克戎变异株的住院患者中，也有21%出现了严重症状。
为更好对抗奥密克戎，各国积极进行研究。其中，国际在线学术期刊BioRxiv于近日刊发的国产皮卡佐剂重组蛋白新冠疫苗针对奥密克戎、德尔塔等六种国际上流行变异株的最新研究成果吸引了世界各国的目光。
研究表明，接种国产皮卡佐剂重组蛋白新冠疫苗后第448天、518天、596天的动物血清样本均可中和新冠变异毒株，包括D614G、Alpha、Beta、Gamma、Delta和Omicron。
文章展示出疫苗免疫后596天的血清平均中和抗体滴度仍超过数百到数千倍的水平。这意味着，该疫苗对Omicron在内的多种流行毒株假病毒保持高水平的中和活性，具有广谱、快速、高效、免疫持久性等四大特性。在长达20个月的观察期内，与D614G毒株相比，虽然该疫苗对Omicron的中和效果下降了6.29倍，但中和抗体滴度的平均值仍稳定保持在329.7的较高水平，可提供20个月的长期保护。
面对其他疫苗因为奥密克戎（Omicron）病毒序列的多点变异导致病毒逃逸或疫苗活性大幅降低的窘况，疾控专家认为，国产皮卡佐剂在应对潜在的变异型病毒方面，具有独特的激活人体特异性和非特异性免疫功能的优势，对国产皮卡佐剂新冠疫苗的安全性、有效性及免疫持久性表示高度认可，并认为皮卡重组蛋白新冠疫苗有望成为终身免疫产品。
同时，中国疫苗行业协会对该研究成果进行调研后也表示，皮卡重组蛋白新冠疫苗产生抗体快、抗体水平高、维持时间长、细胞免疫强，同时对多种变异株有效，在预防方面可与国际同类产品相媲美。
BioRxiv发表的重要研究结论不仅给了众多人战胜疫情的信心，也让依生生物走进众多人的视野。据了解，2021年9月，依生生物与中科院微生物研究所、中科院昆明动物所、中国医学科学院医学实验动物研究所、江苏省疾控中心及依生生物联合发表了“皮卡佐剂S蛋白三聚体COVID-19疫苗诱导的快速和持久的免疫反应”的研究成果，本次BioRxiv发表的重要结论正是脱胎于此。
据公开信息显示，依生生物是一家全面整合的创新生物技术平台，主要为存在巨大未获满足需求的传染病以及癌症发现、开发、制造及商业化创新疫苗及治疗性生物制品。
疫情爆发后，依生生物扛起企业担当，自主研发的皮卡重组蛋白新型冠状病毒疫苗，目前该疫苗已获得从佐剂、抗原到疫苗生产，全部自主知识产权，并建成了产能达30亿剂的原液生产车间及10亿剂分包装车间，为未来满足国内外供应需求，打下坚实基础。 |
发表于 2022-4-7 13:19
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