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如果染色体多了一条可以做试管婴儿吗?

人体正常染色体是23对,如果多出一对我们称之为染色体异常,染色体异常患者对生育有很大的影响,那么这类患者可以采用试管婴儿方式助孕吗?
如果多了一条染色体可以做试管婴儿吗?
  因此在目前实际生活中去做泰国第三代试管婴儿的人群中,有相当大一部分患者是因为染色体异常而去的,目的就是为了后代优生优育并同时解决生育难的问题。
  其实不管是解决染色体多一条或者少一条,还是什么原因的异常情况,最佳的办法就是采用第三代试管婴儿技术,而刚好试管婴儿目前就是采用的第三代试管技术,而且运用成熟稳定,又有着不错的口碑。
  加上本身染色体异常,基因遗传疾病的情况要想解决阻断这一问题,最好的办法就是做第三代试管婴儿基因筛查,可以说是必须做第三代。因此染色体异常也是做试管的适应症。
  试管婴儿其实就是一项人工辅助生殖技术,是将夫妻双方的精子,和卵子提取出体外并在实验室环境进行体外受精,胚胎培养,然后在胚胎移植前进行基因筛查,从而移植健康优质的胚胎到母体子宫内继续发育,达到优生优育的目的。

  其中染色体基因筛查技术(PGD技术)可以对胚胎的染色体进行筛选,挑选健康的胚胎移植,从而笔辩染色体异常带来的不孕不育,或者流产等生育难题,以及避免后代患病儿的出生,做到优生优育。
  下面我们可以举例来说明一下染色体多了一条的情况:
  1、比如极少数男性多一条性染色体,他们的XY变成了XYY。这样就多了一条Y染色体,那么就会表现出特别男性化的特征,比如更加的凶狠。
  2、如果他们的XY变成了XXY,多一条X染色体,那么就会表现出没有青春期性发育的过程,像青春期后男性特征还像小孩那样,身体会更女性化,没有胡须、腋毛等等。
  有数据指出在男性不育症患者中染色体异常占2%-21%,其中多为少精子症或无精子症。
  3、另外还有一种比正常女性少一条X染色体的女性,则会表现出性腺发育不良,女性化特征不完善,如身材很矮小,没有月经,子宫发育也很差等。
第三代试管婴儿基因筛查是怎么筛查染色体异常的?
  第一,鉴定性别:诊断是否有异常,筛选健康胚胎移植,防止遗传病传递的方法。
  检测物质取发育到6~8个细胞期胚胎中的1个细胞,可从细胞中辨认X,Y,13,18,和21染色体从而辨别胚胎性别,取细胞是不会影响胚胎发育的。
  第二,检测遗传疾病;遗传疾病筛查是可与性别鉴定同时进行的,遗传的疾病有成千上万种,第三代试管婴儿可筛查的遗传疾病主要是单基因遗传病、染色体病,比如地中海贫血、血友病、肌营养不良等;
  而染色体异常患者做第三代试管婴儿筛查的时候往往也都是采用23对染色体全筛,从而避免患病儿的出生,帮助患者拥有健康宝宝,为患者提供了最直接有效的方法,使得女性所遭受的创伤大大减少。

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